ou 国际供应商赛默飞世尔将展出综合材料物性表征产品(www.thermo.com.cn/mc) ， 从微量混合和样品制备到流变特性，用于聚合物研发的可视和力学性能测试、质控和生产。
更有机构测算，2012年中国可穿戴设备市场规模达到6.1亿元，预计到2015年中国可穿戴设备市场规模将超过100亿元，达到114.9亿元。同时，在调查研究报告中显示，人们使用穿戴式健身设备来自三大原因：群体动机、健身目标监测和身体活动强度监控。
消费电子业如今已进入基于大众定制技术的第三次工业革命：消费者不仅可以订购大批量生产的产品，也可以选择自己设计的款式。巨大的市场需求从市场需求来看，在智能技术进一步大众化的2014年，智能穿戴产品已经成为最被消费者期待的产品之一。而智能穿戴设备产业链包括传感器技术提供商、硬件供货商、制造商、云服务提供商、互联网公司等环节，对于智能穿戴设备来说，主要利润空间点有三个，硬件利润空间、软件利润空间和数据挖掘所产生的利润空间。广阔的发展前景从发展前景来看，在科技产业走向智能化、数字化和移动化的2014年，智能穿戴产品的强优势将备受消费者青睐。而购买专用耐磨健身设备的消费者数量也增加到了原来的3倍，从2012年的3%升至2013年的9%。
目前智能穿戴市场主要以手环、手表、眼镜等产品形势为主，主要分布于娱乐休闲以及健身、医疗健康领域，预计运动健身、医疗健康等领域，未来可穿戴设备发展领域势必会更加宽阔。2014年，不平凡的智能穿戴概念那么2014年的智能穿戴概念有何过人之处呢？这就必须要提到具有投资价值行业的评判标准，即良好的政策环境、广阔的发展前景、巨大的市场需求、拓宽的盈利空间。分析师普遍预测，阳性试验数据将把罗氏旗下新药Kadcyla和Perjeta合并用药定位为HER2阳性乳腺癌治疗的新标准，并将取代该公司重磅炸弹级药物赫赛汀
今年在PSCK-9抑制剂开发竞争中，由安进及赛诺菲/再生元开发的走在前列，这两款产品随时有可能传播出重要的信息。虽然现在考虑这款药物还为时尚早，但更进一步的数据前景及2014年晚些时候将开展的3期临床试验使其成为一款应该值得关注的药物。Kadcyla/Perjeta- HER2阳性乳腺癌（罗氏）罗氏投资者正急切期待来自MARIANNE临床研究的结果，该结果将于2014年下半年发布。Palbociclib-乳腺癌（辉瑞）2014年，辉瑞将肯定让新的创新产品对其销售额产生一个更大的影响。
市场平均预测认为这款药物2014年全球销售额将达到25亿美元。Nivolumab(百时美施贵宝)、MK-3475（默沙东）和MPDL3280A（罗氏）-非小细胞肺癌与肾癌PD-1/PD-L1抑制剂具有变革性，免疫治疗药物作为未来多种癌症的治疗药物具有明显的商业机遇，这意味着来自百时美施贵宝、默沙东和罗氏的主要候选药物不仅在2014年仍将是一个关注的重点，而且未来好多年也将是。
Palbociclib正在对多种肿瘤类型进行检测，但这款药物的开发已首先考虑ER阳性、HER2阴性乳腺癌，在这方面最初的2期临床研究已经完成（数据定于在ASCO上发布）。然而，最近该公司上市的Xeljanz (类风湿性关节炎)和阿哌沙班（中风，与百时美施贵宝合作）却令人失望，这家世界最大的制药公司也需要一个令人信服的研发线产品。2014年将产生重大影响的药物 2014-02-09 09:22 · 李华芸 1月17日，First Word Pharm网站罗列2014年将产生重大影响的药物，其中有吉利德科学治疗丙型肝炎的药物Sovaldi，梯瓦的克帕松，罗氏治疗HER2阳性乳腺癌的Kadcyla/Perjeta等，让我们今年拭目以待。分析师普遍预测，阳性试验数据将把罗氏旗下新药Kadcyla和Perjeta合并用药定位为HER2阳性乳腺癌治疗的新标准，并将取代该公司重磅炸弹级药物赫赛汀。
2014年的市场主要催化剂包括礼来的GLP-1受体激动剂Dulaglutide和钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂Empagliflozin、葛兰素史克的Albiglutide（另一款GLP-1受体激动剂）和阿斯利康Farxiga新产品的预期上市，也包括最近获批的及预期随后进入市场的SGLT-2抑制剂。目前两项3期临床研究TRAFFIC和TRANSPORT正对Kalydeco与第二款药物VX-809的合并用药进行测试，两项临床研究的阳性结果将使该药物被批准用于规模大得多的F508del纯合子突变患者人群，分析师们估计这款药物的商业影响可能会造就60亿美元的销售峰值。分析人士对这款药物比较看好，摩根士丹利的分析师最近认为这款药物可能比立普妥更加有前景。Imbruvica的下一个重要短期催化效应是其被批准用于慢性淋巴细胞白血病，这是一个更大的适应症，针对该适应症更进一步的阳性临床试验数据最近已发布，该药物明显的标签外使用被认为已经在发生。
Imbruvica看起来有望成为血液学恶性肿瘤领域令人兴奋的新一代产品。当默沙东于上周证实该公司正对其用于难治疗性黑色素瘤的MK-3475进行机动申报时让分析师及竞争对手感到有点出其不意，这款药物有可能在今年年底获得批准。
随着该药物于5月份在美国的专利权到期，有关FDA是否将批准一个或更多个克帕松仿制药的争论一直在持续，但没有明确的结果。西他列汀-糖尿病（默沙东）也许这是一个不同寻常的选择，但作为最知名的2型糖尿病治疗药物，西他列汀未来12个月的销售业绩将作为更广泛的口服糖尿病药物市场的一个动态晴雨表。
然而，考虑到仿制竞争产品最终出现的可能性，预期这款多发性硬化症治疗药物在2014年将扮演一个重要的角色。罗氏正期待在慢性淋巴细胞白血病市场用Gazyva来复制一个战略。最主要的看点是这些临床研究的结果是否能够证实令人印象深刻的中期临床研究数据，分析师们已认为这两款PSCK-9抑制剂有几十亿美元的销售潜能。克帕松的未来穿插着两项重要的事情：梯瓦制药的发展（克帕松大约占公司销售额的20%，利润的50%）和FDA批准更复杂小分子药物仿制药的意愿。从FDA层面讲，FDA预计也会迅速地对能够缩小肿瘤的MK-3475及其竞争产品做出批准决定。去年12月份发布的旨在证实Kalydeco对大约1100名更小患者群体（R117H突变）的有效性试验数据却令人失望，但到2014年中期一项重要的催化剂效应可能要发生。
从制药公司层面，特别是对百时美施贵宝和默沙东来讲，PD-1抑制剂代表一种战略性催化剂，可以帮助百时美施贵宝转变到一个更加完整的专业护理模式，为默沙东的研发产出提供一个主要的刺激带动作用。6-α乙基鹅去氧胆酸(Intercept制药)-非酒精性脂肪肝鉴于Intercept制药最近股价的飙升，现在考虑该公司非酒精性脂肪性肝炎治疗药物6-α乙基鹅去氧胆酸会否成为2014年一款重要药物是否尚早呢？自本月初的两天时间Intercept公司股价几乎飙升545%以来，人们更冷静的头脑已经占了上风，但潜在的基本面仍然极具吸引力。
克帕松-多发性硬化症（梯瓦制药）克帕松不是一款新药，实际上它即将结束其生命周期。这样的结果不仅可以看到罗氏将再次提高乳腺癌的治疗标准，而且Kadcyla/Perjeta合并用药的定位也将明显提高生物仿制药开发商的准入门槛。
Sovaldi的短期销售业绩在某种程度上将由该药物上市之前在等待治疗的丙型肝炎患者来驱动，这款药物在明显减少治疗时间的情况下能为多数患者提供一个具有实质益处的治疗。Sovaldi-丙型肝炎（吉利德科学）吉利德科学的Sovaldi于2013年12月获得FDA批准，2014年1月17日获EMA批准，这款药物几乎肯定会成为未来12个月最快上市的新药。
3期临床研究数据将于2015年获得，但一些分析师仍然认为辉瑞可能会基于中期临床试验结果提交Palbociclib的上市申报资料，特别是这款药物已被FDA授予了突破性治疗药物资格。Imbruvica-套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病（强生/ Pharmacyclics）Imbruvica是2013年值得注意的一次重要批准，它也是FDA突破性治疗药物资格讨论颇多的一款典型药物（三次被授予突破性治疗药物资格），这款药物由强生与Pharmacyclics公司共同开发，去年12月被FDA批准用于治疗套细胞淋巴瘤。据Bernstein机构分析师Geoffrey Porges称，这两款产品预计会于2015年晚些时候投放市场，但在接下来的几个月里将会看到公布的12项3期临床研究的数据。去年6月份的ASCO年会上看到许多有关免疫治疗药物领域的新数据，但要准确预测PD-1抑制剂领先产品的审评动向可能比较困难。
VX-809（和Kalydeco)- 囊性纤维化(Vertex制药)Vertex制药于2012年上市的Kalydeco彻底改变了囊性纤维化的治疗。估计非酒精性脂肪性肝炎在多达10%的美国人群中盛行，Intercept CEO Mark Pruzanski将这种疾病描绘成肝病的下一个海啸， 乐观的分析师将非酒精性脂肪性肝炎描述成最后的明显尚未开发的疾病领域之一。
Alirocumab（再生元/赛诺菲）和Evolocumab（安进）-血脂异常他汀类药物的成功在很大程度上阻碍了医药行业在血脂异常市场的进一步发展，但好多公司正开始推出一种新的药物，这种新的药物可以为那些对他汀类药物并不有效的患者提供一种明显的收益。今年也可能见证吉利德旗下Sovaldi与Ledipasvir固定剂量复方药物的批准，这款药物将使大多数患者免除使用干扰素和利巴韦林，并可能为患者提供许多仅治疗8周即可得到有效治疗的机会。
这款药物已治疗了全球大约2000名G551D基因突变的囊性纤维化患者徐建青说，当时国内多个单位启动疫苗研发，外省市有科研组采用传统的灭活病毒疫苗，但几经实验发现，相较于其他流感病毒，H7型流感病毒在接触到灭活的化学试剂后蛋白结构会变形，从而导致免疫反应不灵。
这证明灭活技术对H7病毒系的确不感冒。上海成功研制H7N9基因疫苗 2014-02-09 08:46 · 李华芸 马年首个工作日，从上海市公共卫生临床中心、市新发与再现传染病研究所传来喜讯，H7N9治疗难题的攻关迈出重要步伐，同时疫苗研制也正式宣告成功，目前已进入临床试验申报阶段。马年首个工作日，从上海市公共卫生临床中心、市新发与再现传染病研究所传来喜讯，H7N9治疗难题的攻关迈出重要步伐，同时疫苗研制也正式宣告成功，目前已进入临床试验申报阶段。徐建青表示，未来，H7N9禽流感疫苗将在活禽和养殖场工作人员、家庭主妇等高危人群中推广接种。
研究人员从中获得灵感———在这个空窗期使用外源性免疫抗体，即对新感染者直接注入抗体血清，效果明显好于达菲。在市民高度关注的H7N9禽流感治疗技术方面，科研攻关同样获得了重要突破。
徐建青透露，研究发现感染了这一病毒的患者的免疫系统内基本上都会产生抗体，抗体产生的越早预后越快。事实上，在2003年的SARS爆发期间，也曾有医疗机构小范围尝试抗体治疗法，并成功治愈了病人。
据悉，目前H7N9禽流感抗体研制已完成2次体外测试，预计最快1个月内可完成第三轮测试，从目前的100多种抗体中筛选出最好的，从而往临床上推。市新发与再现传染病研究所教授徐建青昨天在接受记者采访时透露，去年4月H7N9禽流感在全国爆发时，上海当即启动疫苗研究，到去年12月取得重要进展。
